菲利普莫里斯公司旗下的「IQOS 加熱式菸草產品」今（7）獲得美國食品藥品管理局（FDA）頒布的通過風險改良菸草產品許可令（Modified Risk Tabacco Products, MRTP），之後將以「風險改良菸草產品」宣傳在當地進行銷售。美國 FDA 表示，當局將會密切監督實際的數據，用於評估銷售是否得當。
圖片來源：IQOS
IQOS 成為歷史上第二被認可為風險改良的菸草產品，同時也是唯一一個獲得「降低身體皆處有害化學物質」許可令的菸草產品。意思是說，其產品可以將「降低某種物質、接觸程度，或者不含某種物質」做為市場行銷的溝通訊息。
產品上市後，FDA 可以要求公司監控青少年對該產品的認識、使用，確保 MRTP 銷售不會對年輕人產生負面影響。
當局表示，IQOS 加熱式菸草產品採非燃燒菸草方式進行加熱，與香菸煙霧相比，大大減少有害極可能有害化學物質的產生。其研究表明，燃燒香菸完全轉化為 IQOS 加熱式菸草產品，可以顯智減少人體接觸 15 種特定有害及可能有害化學物質。
同時，其毒理報告評估發現，與紙菸煙霧比較下，IQOS 氣霧含有的致癌物與有毒化學物質含量降低非常多，這些物質可能會危害的呼吸、生殖系統。
FDA 菸草產品中心主任 Mitch Zeller, J.D. 指出，菲利普莫里斯公司所提交的申請數據顯示，使用經過許可的資訊來銷售這些特定的產品，在抽菸者完全轉換使用的前提下，可以幫助成癮的成年抽菸者擺脫傳統燃燒式的紙菸，減少有害化學物質的接觸。
不過他強調，這些產品並非安全無虞，因此無菸草產品使用習慣者，尤其是青少年，不該使用該產品或其他類型的菸草產品。
IQOS 加熱式菸草產品是一種電子裝置，將包裹在紙中的填充式菸草棒加熱，進而產生含有尼古丁的煙霧。
2019 年 4 月，IQOS 已通過菸草產品上市前申請（PreMarket Tabacco Product Application, PMTA），意即准許在沒有風險改良的風險下進行銷售，例如像 FDA 報告有關消費者研究的資訊、銷售、廣告訊息以及產品負面經驗等，且規定廣告目標必須為法定成年人。
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